HENSIKT

Adekvat profylakse i svangerskap og barseltid

Adekvat behandling samt forhindre økt blødningstendens under og etter fødsel.

 

MÅLGRUPPE

Gravide og barselpasienter med økt risiko for trombose.

Alle gravide og barselpasienter med nyoppdaget DVT eller lungeemboli.

 

FREMGANGSMÅTE

 

TROMBOSEPROFYLAKSE:

 

 

Tabell 1:

 

Medikament

Profylaksedose

Høy profylakse-
dose

Behandlingsdose-
vektjustert dose

Dalteparin (Fragmin®)
>90 kg

5000 IE x 1
7500 IE x 1

5000 IE x 2

110 IE/kg x 2,
evt. 200 IE/kg x 1*

Enoksaparin (Klexane®)
>90 kg

40 mg x 1
60 mg x 1

40 mg x 2

1 mg/kg x 2*

* Maksimal dose bør ikke overskrides (hos adipøse kvinner)

 

Tabell 2: Tromboseprofylakse til kvinner MED tidligere gjennomgått venetrombose https://www.legeforeningen.no/contentassets/2dfbd2d6178a40afbf959031cf6dc6a2/tab3_trombose.png?width=1080&mode=max&quality=80

 

 

 

 

Tabell 3: Tromboseprofylakse til kvinner UTEN tidligere gjennomgått venetrombose, men MED trombofili

 

https://www.legeforeningen.no/contentassets/2dfbd2d6178a40afbf959031cf6dc6a2/trombose_tab3.png?width=1080&mode=max&quality=80

*Familieanamnese, førstegradsslektning med venøs trombose før fylte 50 år

 

 

DIAGNOSTIKK

 

Dyp venetrombose (DVT):

Ultralyd doppler av underekstremiteter

Hvis ikke konklusiv: MR evt venografi, kortversjon

 

 

Lungeemboli (LE):

  1. Sterk klinisk mistanke om LE

Med mistanke om DVT: UL begge u ex

  1. UL positiv: stopp utredning, behandle pasienten
  2. UL negativ: CT LE protokoll

Uten mistanke om DVT: CT LE protokoll, eller perfusjonsscintigrafi

  1. Svak klinisk mistanke om LE

Med mistanke om DVT: Ultralyd begge underekstremiteter

  1. UL positiv: stopp utredning, behandle pasient
  2. UL negativ: avvente klinikk, evt. gjenta UL

Uten mistanke om DVT: Røntgen thorax og avvente klinikk. Alternativt perfusjonsscintigrafi på dagtid hvis normal røntgen thorax.

Ekko cor: Transthoracal ekkokardiografi kan påvise dilatert høyre ventrikkel (uttrykk for pulmonal hypertensjon) som er en viktig prognostisk markør

 

 

Sinusvenetrombose: MR uten kontrast (evt. med kontrast) eller CT caput med venografi

Ovarialvenetrombose: MR i svangerskapet, CT med kontrast postpartum (behandlingstid 6-12 uker (IV)

 

Øvrig blodprøver: arteriell blodgass, D-Dimer (høy negativ prediktiv verdi), Hb, trombocytter, CRP, leukocytter, fibrinogen, INR, APTT, kreatinin

 

 

BEHANDLING AV TROMBOSE:

Enoksaparin (Klexane®) 1 mg/kg x 2 (se tabell) ut svangerskapet og 6 uker postpartum. Dersom diagnostisert tett opp mot termin eller postpartum foreslås total behandlingstid 3-6 mnd. Total behandlingstid avhenger av diagnose. Konferer evt hematolog. Induksjon kan vurderes rundt termin.

Overfladisk tromboflebitt: profylakse eller intermediær dose enoksaparin (Klexane®) (se tabell) hele svangerskapet og 6 uker postpartum

 

MONITORERING

Antifaktor Xa- aktivitet: rutinemessig monitorering av heparineffekt ved akutt behandling eller profylakse anbefales ikke.

Hos selekterte pasienter: anbefalt referanseområde: Antifaktor Xa = 0,5-1,2 U/ml.

 

Under fødsel:

  1. Enoksaparin (Klexane®)- behandlingen seponeres ved aktiv fødsel og gjenopptas umiddelbart etterpå.
  2. Ved induksjon gis ikke enoksaparin (Klexane®) aktuelle morgen. Kan avtales med gynekolog i hvert enkelt tilfelle spesielt ved lav Bishop score. Dersom det er gått mer enn 18 timer siden sist dose, og det forventes at kvinnen ikke føder innen de neste 3 timene, skal hun ha en enkel dose enoksaparin (Klexane®) 40 mg IE subkutant.
  3. Ved rask fødsel etter nylig injeksjon (mindre enn tre timer) av store doser dalteparin (Fragmin®), 10 000 IE x 2 / enoksaparin (Klexane®) 80 IE x 2 eller mer, bør kvinnen ha protamin (Protaminsulfat®) 50 mg iv i løpet av 20 minutter (Andidot).
  4. Epidural/spinal anbefales 10 timer etter siste profylaksedose og 24 timer etter siste behandlingsdose

 

 

 

Post partum:

 

Kvinner som skal ha profylakse:

(dosering: Mors vekt<90 kg: Enoksaparin (Klexane®) 40mg, >90 kg: 60 mg).

 

Kvinner med påvist trombose og behandlingsdose:

Behandling skal gis i 3-6 mnd post partum, avhengig av tidspunkt for trombose. 4 uker post partum kan dosen reduseres til 80 % av terapeutisk dose.

Vurder å endre til warfarin (Marevan®) med INR mål 2,5 (2,0-3,0) dersom behandling over 3 mnd.

 


 

 

 

Kryssreferanser

I.4..1-33

Tromboseprofylakse i svangerskap og barseltid. Føde/Barsel SSHF

II.SOA.GOA.FBA.2-1

Epiduralanestesi. Føde/barsel SSA

II.SOF.KIF.K-F.FG.2.2.3-1

EPIDURALANESTESI SSF

II.SOK.KKK.FBK.2.2-2

Epiduralanestesi under fødsel SSK

 

 

Eksterne referanser

 

 

 

Norsk gynekologisk forening: Veileder i fødselshjelp (2020): Tromboseprofylakse, antikoagulasjon og svangerskap. Hentet fra: https://www.legeforeningen.no/foreningsledd/fagmed/norsk-gynekologisk-forening/veiledere/veileder-i-fodselshjelp/trombose-antikoagulasjon-og-svangerskap/ (27.05.21)