HENSIKT

Sikre at riktig blodprodukt gis til riktig pasient og at transfusjonen blir dokumentert i pasientjournal og blodbankens datasystem.

 

MÅLGRUPPE

Leger og sykepleiere som utfører transfusjon av blodprodukter utlevert fra blodbankene i SSHF.

 

UTFØRELSE

Transfusjon skal utføres av lege eller sykepleier. Den som utfører transfusjonen er ansvarlig for at kontrollrutiner følges og at transfusjonen blir registrert i pasientens journal.

 

 

Transfusjon av erytrocyttkonsentrat, trombocyttkonsentrat og Octaplasma

Umiddelbart før transfusjonen skal to personer (hvorav den ene er ansvarlig lege/sykepleier som nevnt ovenfor) utføre følgende:

 

  1. Kontroller pasientens identitet mot navn og 11-sifret fødselsnummer på transfusjonsjournalen: Pasient som kan gjøre rede for seg, skal selv oppgi navn og fødselsdato. Les deretter av navn og 11-sifret fødselsnummer på ID-båndet.

 

  1. Kontroller tappenummer og produktkode på blodproduktposen mot tappenummer og produktkode på transfusjonsjournalen.

 

  1. Kontroller at blodtypen (ABO og RhD) på blodproduktposen er forlikelig med blodtypen på transfusjonsjournalen. Ved tvil, kontakt blodbanken.

For Octaplasma kontrolleres kun ABO-typen.

 

De to som har utført kontrollen signerer i egen rubrikk på transfusjonsjournalen.

 

 

 

Pasienter som ikke kan gjøre rede for seg identifiseres ved at man leser på ID-båndet som er festet på pasienten.

 


 


Eksempel på transfusjonsjournal og blodposeetikett:

…………………………………………..………………………..……………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

…….

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Octaplasma-pose

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

Regler for kryssing av blodtyper

 

 

Pasienten skal (kan) få blodprodukter med de angitte blodtyper

Pasient med blodtype

SAGMAN-erytrocyttkonsentrat

Trombocyttkonsentrat[1]

Octaplasma®

A

A (O)

A (O)

A (AB)

B

B (O)

O (A2, B)

B (AB)

AB

AB (A, B, O)

A (O, B, AB)

AB

O

O

O (A2)

O (B, A, AB)

 

 

Registrering i pasientjournalen skal skje snarest mulig etter transfusjonen

For transfusjoner utenfor SSHF må transfusjonsjournalen lagres i pasientjournalen.

 

 

Dersom DIPS/InterInfo er midlertidig utilgjengelig: Rapporter straks systemet igjen er tilgjengelig (InterInfo er tilgjengelig selv om DIPS er i lesemodus).

 

For transfusjoner utenfor SSHF: Send kopi av transfusjonsjournal med klistremerke til blodbanken snarest mulig etter transfusjonen.

 

Ved transfusjonskomplikasjoner, rapporter straks telefonisk til blodbanken. Beskriv hendelsesforløp, symptomer og funn nøyaktig. Se Transfusjonsreaksjoner - håndtering. SSHF.

 

Ved transfusjon av KRISEBLOD mangler transfusjonsjournalen pasientidentitet. Transfusjonen kan ikke rapporteres i InterInfo. Den som er ansvarlig for transfusjonen fyller ut pasientens identitet (fra ID-båndet på pasienten) på transfusjonsjournalen, som så returneres til blodbanken.

 


Dokumentet skal høres av systemansvarlig for blodbankdatasystemet, blodbankleder SSA, enhetsleder blodtypeserologi SSK og fagbioingeniør blodbank SSF.

 

Dokumentet skal verifiseres av: Medisinsk ansvarlig for blodbankene SSHF.

 

Vedlegg

 

 

 

Kryssreferanser


 I.2.7-13

Identifikasjon av pasient ved innleggelse eller fødsel i Sørlandet sykehus HF

I.3.3.3-3

Bestilling av blodprodukter fra blodbankene i SSHF

I.3.3.3-7

InterInfo - elektronisk bestilling av blodprodukter og elektronisk rapportering av transfusjoner SSHF

I.3.3.3-12

Transfusjonsreaksjoner - håndtering. SSHF

 

Eksterne referanser

Blodforskriften

Veileder for transfusjonstjenesten i Norge, Helsedirektoratet

Klinisk transfusjonshåndbok, Legeforeningen.

 

 


[1] Unntak kan gjøres i spesielle situasjoner, se Bestilling av blodprodukter fra blodbankene i SSHF. Transfusjon av ABO-uforlikelig trombocyttkonsentrat gir ikke transfusjonsreaksjon. Trombocyttene vil kunne bidra til å stoppe en pågående blødning på linje med ABO-forlikelige trombocytter, men effekten varer kortere.