G02AB01

METYLERGOMETRIN

Methergin® (Novartis)

 

Blandekort

Voksne

Føde/Barsel SSHF

Styrke

Videre fortynning

Administrasjon

Holdbarhet

Merknader

 

0,2 mg/ml

Injeksjonsvæske,

ampuller

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fortynningsvæske8:

NaCl 9 mg/ml

 

IV injeksjon3:

0,2 mg (1 ml) 

fortynnes med

9 ml NaCl 9 mg/ml

 

Konsentrasjon

fortynnet løsning:

20 mikrogram/ml

(0,02 mg/ml)

 

 

IV injeksjon1,3:

Langsom injeksjon

 

 

Ampulle2:

Engangsbruk

 

Fortynnet løsning2:

Høyst

12 timer i RT

 

 

 

 

 

 

 

 

AMMING4,5,7:

Lav risiko ved korttidsbruk

(enkeltdose i kolostrumperiode).

Ved lengre tids eksponering og/eller når den modne melken kommer:  Ammeopphold under behandling, og i 12 timer etter siste dose (dvs pumpe, kaste melken til og med 12 timer etter siste dose)

 

VANLIGE BIVIRKNINGER3:

Hypertensjon, hodepine, hudutslett, underlivssmerter (pga kontraksjon av uterus)

 

 

 

 

Konsentrasjon:

0,2 mg/ml

Tilleggsopplysninger1: Ampulle: Oppbevares i kjøleskap (2-8º C) beskyttet mot lys. Må ikke fryses. Kan oppbevares i maksimalt 2 uker ved romtemperatur (høyst 25º C).

 

Dosering og effekt:

IM injeksjon1a,3: 0,2 mg (1 ml) eller langsom IV injeksjon1a,3: 0,2 mg (1 ml) i 9 ml NaCl 9 mg/ml. Skal ikke gis ved preeklampsi/hypertensjon eller koronarsykdom hos mor3. Dosen kan gjentas hver 2. time til maksimalt 5 doser i løpet av 24 timer (totaldose 1 mg)1,3. 

Effekt1: Etter ca 30-60 sekunder etter IV administrasjon, 2-5 minutter etter IM administrasjon, varighet effekt 4-6 timer.

 

Forkortelse: NaCl = Natriumklorid. IV = Intravenøs. RT = romtemperatur (15-25℃).

Referanseliste:

  1. a. Dansk preparatomtale (SPC), Methergin (methylergometrin) (sist revidert 21.11.2022; sitert 23.01.2023). Tilgjengelig fra: Methergin® - information til sundhedsfaglige - Medicin.dk;

b. SPC Methergin 0,2 mg/ml injeksjonsvæske, Lægemiddelstyrelsen, Danish Medicines Agency, produktresyme (publisert 05.12.2022; sitert 09.02.2023). Tilgjengelig fra https://produkresume.dk

  1. Statens legemiddelverk, Norsk legemiddelstandard, kap. 6, Oppbevaring og merking, veiledende maksimale brukstider for sterile legemidler etter anbrudd, 2023.0 (oppdatert 01.01.2023, sitert 13.01.2023). Tilgjengelig fra: Veiledende maksimale brukstider for legemidler etter anbrudd - Legemiddelverket
  2. Prosedyre I.4.13.1.2-15, Postpartum blødning. Føde/Barsel SSHF (PPB), Fellesprosedyrer Obstetrikk/Fødsel SSHF, EK-web (versjon 24.01 av 15.11.2022; sitert 23.01.2023), avsnitt «Behandling av atoni (60 – 80 %)», punkt om metylergometrin (Methergin©). Tilgjengelig fra: https://ek-sshf.sikt.sykehuspartner.no/docs/pub/dok21791.pdf
  3. Database Janusinfo, beslutningsstøtte ”Janusmed amning”, monografi metylergometrin (oppdatert 08.11.2022, sitert 23.01.2023). Tilgjengelig fra: Amning | Janusmed
  4. Database RELIS 2015; LUPP svensk database 2015, spm.nr. 184: Är metylergometrin kompatibelt med amning? (sitert 23.01.2023).

Tilgjengelig fra: Är metylergometrin kompatibelt med amning? (relis.no)

  1. Felleskatalog, Methergin (sitert 23.01.2023): Legemidler på godkjenningsfritak A-Z - Felleskatalogen
  2. Lactmed database, methylergonovine (synonym for methylergometrine), (sist oppdatert 31.10.2018, sitert 23.01.2023). Tilgjengelig fra: Methylergonovine - Drugs and Lactation Database (LactMed®) - NCBI Bookshelf (nih.gov)
  3. Micromedex database, methylergotamine, iv compatibility (søk 09.02.23): Drug Result Page - Quick Answers - Medication Safety - IV Compatibility (single) (micromedexsolutions.com)

Utarbeidet av farmasøyt L.Vesterhus, Sykehusapoteket Kristiansand

Dato: 09.02.2023 (versjon 2.0) side 1 av 1