Sette standard for innhold i og kvalitetskrav til leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt ved aferese.
Alle som utfører blodbankarbeid.
Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt ved aferese er standard erytrocyttkonsentrat som kan brukes til de fleste pasienter som trenger erytrocytter. Et likeverdig alternativ er fullblod Spesifikasjon - Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt fra fullblod, Blodbankene SSHF. Se også Blodprodukter - Innhold, volum, lagringsbetingelser, holdbarhet. SSHF.
Nei
En enhet leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fra aferese inneholder erytrocytter fra én giver høstet på Trima Accel. De konsentrerte erytrocytter tilsettes AS-3-væske (saltvann, adenin, dekstrose (=glukose), citrat, fosfat). Leukocyttreduksjon er integrert i afereseprosessen (Trima Accel).
Aferesemaskin | Antikoagulant | Volum oppsamlede erytrocytter | Oppbevaringsløsning (AS-3) |
Trima Accel | ACD-A (tilsetningsforhold 1:11) | 213 mL | 100 mL |
Parameter | Krav | Frekvens[1] | Ansvar/utføres av: |
ABO, RhD | Typing | Alle enheter | Blodtypeserologisk lab, Blodbankene SSHF |
Rh(C,E,c,e) + K fenotyping | Typing | Alle enheter fra givere som er typet <2 ganger tidligere på disse antigenene | Blodtypeserologisk lab, Blodbankene SSHF |
Antistoffscreening | Negativ[2] | Alle enheter (testes iht. kriterier i Veilederen) | Blodtypeserologisk lab, Blodbankene SSHF |
Anti-HIV 1/2 | Negativ i godkjent screeningstest | Alle enheter | MedMik, SSK |
HBsAg | Negativ i godkjent screeningstest | Alle enheter | MedMik, SSK |
Anti-HBc | Negativ i godkjent screeningstest | Alle enheter (når testen er indisert iht. Veilederen) | MedMik, SSK |
Anti-HCV | Negativ i godkjent screeningstest | Alle enheter | MedMik, SSK |
Syfilistest | Negativ i godkjent screeningstest | Alle enheter (når testen er indisert iht. Veilederen) | MedMik, SSK |
Anti-HTLV | Negativ i godkjent screeningstest | Alle enheter (når testen er indisert iht. Veilederen) | MedMik, OUS |
Volum[3],4 | (266 – 360) mL (282 – 382) g | Alle enheter | Ansvarlig for dagens produksjon |
Hgb4 | 40 g/enhet | 4 enheter/md. | MedBio lab., SSHF |
Hct4 | 0,50 – 0,70 | 4 enheter/md. | MedBio lab., SSHF |
Leukocytter[4] | < 1 x 106 /enhet | 10 enheter/md. | Enhet for immunologi, ImTra SSK |
Hemolyse ved utdatering4 | < 0,8 % av erytrocyttmassen | 4 enheter/md. | Ansvarlig for dagens produksjon, ImTra SSK |
Oppbevaring | Kjøleskap/kjølerom | Alle produserte enheter | Ansvarlig for tapping/produksjon/ blodtypeserologi, Blodbankene SSHF |
Lagringsbetingelser | (4 ± 2) °C | Alle produserte enheter | Ansvarlig for tapping/produksjon/ blodtypeserologi, Blodbankene SSHF |
Holdbarhet | Inntil 35 døgn | Alle produserte enheter | Ansvarlig for tapping/produksjon/ blodtypeserologi, Blodbankene SSHF |
Kryssreferanser
Eksterne referanser
|
[1] Angitt frekvens for kvalitetskontroller gjelder pr. lokasjon
[2] Unntak kan gjøres av blodbanklege.
[3] Tetthet for erytrocyttkonsentrat tilsatt tilsetningsløsning er 1,06 (ref. AABB Technical manual 19th edition 2017 s. 128).
Volum for erytrocyttkonsentrat fra Trima er beregnet ut fra spesifikasjon oppgitt i brukermanualen (v.7.0) tabell 8-4.
[4] Iht. «Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, Council of Europe» 22. ed. 2025 oppfattes kravet som oppfylt dersom minst 90 % av enhetene oppfyller kravet.