HENSIKT

Sette standard for innhold i og kvalitetskrav til leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt ved aferese.

 

OMFANG

Alle som utfører blodbankarbeid.

 

BRUK

Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt ved aferese er standard erytrocyttkonsentrat som kan brukes til de fleste pasienter som trenger erytrocytter. Et likeverdig alternativ er fullblod Spesifikasjon - Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt fra fullblod, Blodbankene SSHF. Se også Blodprodukter - Innhold, volum, lagringsbetingelser, holdbarhet. SSHF.

 

AKKREDITERT?

Nei

 

INNHOLD

En enhet leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fra aferese inneholder erytrocytter fra én giver høstet på Trima Accel. De konsentrerte erytrocytter tilsettes AS-3-væske (saltvann, adenin, dekstrose (=glukose), citrat, fosfat). Leukocyttreduksjon er integrert i afereseprosessen (Trima Accel).

 

Aferesemaskin

Antikoagulant

Volum

oppsamlede

erytrocytter

Oppbevaringsløsning

(AS-3)

Trima Accel

ACD-A

(tilsetningsforhold 1:11)

213 mL

100 mL

 

KVALITETSKRAV

Parameter

Krav

Frekvens[1]

Ansvar/utføres av:

ABO, RhD

Typing

Alle enheter

Blodtypeserologisk lab, Blodbankene SSHF

Rh(C,E,c,e) +

K fenotyping

Typing

Alle enheter fra givere som er typet <2 ganger tidligere på disse antigenene

Blodtypeserologisk lab, Blodbankene SSHF

Antistoffscreening

Negativ[2]

Alle enheter (testes iht. kriterier i Veilederen)

Blodtypeserologisk lab, Blodbankene SSHF

Anti-HIV 1/2

Negativ i godkjent

 screeningstest

Alle enheter

MedMik, SSK

HBsAg

Negativ i godkjent

 screeningstest

Alle enheter

MedMik, SSK

Anti-HBc

Negativ i godkjent screeningstest 

Alle enheter (når testen er indisert iht. Veilederen)

MedMik, SSK

Anti-HCV

Negativ i godkjent screeningstest

Alle enheter

MedMik, SSK

Syfilistest

Negativ i godkjent screeningstest 

Alle enheter (når testen er indisert iht. Veilederen)

MedMik, SSK

Anti-HTLV

Negativ i godkjent screeningstest 

Alle enheter (når testen er indisert iht. Veilederen)

MedMik, OUS

Volum[3],4

(266 – 360) mL

(282 – 382) g

Alle enheter

Ansvarlig for dagens produksjon

Hgb4

40 g/enhet

4 enheter/md.

MedBio lab., SSHF

Hct4

0,50 – 0,70

4 enheter/md.

MedBio lab., SSHF

Leukocytter[4]

< 1 x 106 /enhet

10 enheter/md.

Enhet for immunologi, ImTra SSK

Hemolyse ved utdatering4

< 0,8 % av erytrocyttmassen

4 enheter/md.

Ansvarlig for dagens produksjon, ImTra SSK

Oppbevaring

Kjøleskap/kjølerom

Alle produserte enheter

Ansvarlig for  tapping/produksjon/ blodtypeserologi, Blodbankene SSHF

Lagringsbetingelser

(4 ± 2) °C 

Alle produserte enheter

Ansvarlig for  tapping/produksjon/ blodtypeserologi, Blodbankene SSHF

Holdbarhet

Inntil 35 døgn

Alle produserte enheter

Ansvarlig for  tapping/produksjon/ blodtypeserologi, Blodbankene SSHF

 

 

Kryssreferanser

I.2.3.3-1

Blodprodukter - Innhold, volum, lagringsbetingelser, holdbarhet. SSHF.

II.DKS.ImTra.1.4.2-3

Kvalitetskontroll av erytrocyttkonsentrat, ImTra SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-4

Spesifikasjon - Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt fra fullblod, Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-2

Krav til kvalitetskontroll av blodprodukter, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-3

Bruk av HemoCue Low Hemoglobin Photometer, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-3

Arbeidsark for kvalitetskontroll av leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat.ImTra SSK

 

Eksterne referanser

  • Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, Council of Europe 22nd edition 2025

 


[1] Angitt frekvens for kvalitetskontroller gjelder pr. lokasjon

[2] Unntak kan gjøres av blodbanklege.

[3] Tetthet for erytrocyttkonsentrat tilsatt tilsetningsløsning er 1,06 (ref. AABB Technical manual 19th edition 2017 s. 128).

  Volum for erytrocyttkonsentrat fra Trima er beregnet ut fra spesifikasjon oppgitt i brukermanualen (v.7.0) tabell 8-4.

[4] Iht. «Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, Council of Europe» 22. ed. 2025 oppfattes kravet som oppfylt dersom minst 90 % av enhetene oppfyller kravet.