PRODUKT

UNDERSØKELSER

KRAV

FREKVENS

FULLBLOD

Volum

 

450 mL ± 50mL (Unntatt anti-koag.)

1 enh. pr. uke[1]

 

LEUKOCYTTFILTRERT

ERYTROCYTTKONSENTRAT

 

FULLBLOD-FILTRERT

Hemoglobin

Hct

Leukocytter (Flow)

Vekt

Hemolyse ved utdatering

≥ 40 g/ enhet

0,50 - 0,70

< 1x106/ enhet (90 %)

(260-350) g

< 0,8 %

4 enh. pr. md  

4 enh. pr. md  

10 enh. pr. md

10 enh. pr. md

6 enh. pr. md

LEUKOCYTTFILTRERT

ERYTROCYTTKONSENTRAT

 

ERYTROCYTTAFERESE

Hemoglobin

Hct

Leukocytter (Flow)

Vekt

Hemolyse ved utdatering

≥ 40 g/ enhet

0,50 – 0,70

< 1x106/ enhet (90 %)

(282-382) g

< 0,8 %

4 enh. pr. md

4 enh. pr. md

10 enh. pr. md  

10 enh. pr. md

4 enh. pr. md

LEUKOCYTTFILTRERT TROMBOCYTTKONSENTRAT FRA AFERESE

Volum

Trombocytter

Leukocytter (Flow)

Blodkultur

Swirling

pH målt ved utdatering

> 115 mL (118,5g)

> 240x109/enhet

< 1x106/ enhet (90 %)

Negativ

Positiv

> 6,4

Alle enheter

Alle enheter

10 enh. pr md 

Alle enheter

Alle enheter

4 enh. pr. md.

Plasma

Pool av 10:

  • Faktor VIII (prøve etter 1mnd)
  • Totalprotein

 

≥ 70% (0,7 IU/ml)

≥ 50g/l

 

1 pr. år

1 pr. år

 

UTFØRELSE

Kvalitetskontroll av de forskjellige produktene utføres i henhold til prosedyrer listet under kryssreferanser.

 

ANSVAR

Ansvar for utførelse: Dagens produksjonsansvarlig bioingeniør

Ansvar for vurdering av resultater: Den som mottar analysesvar.

Overordnet ansvar: Enhetsleder for tapping og produksjon

Kontroll: Kvalitetskoordinator som rapporterer til medisinsk ansvarlig overlege

 

 

Kryssreferanser:

II.DKS.ImTra.1.4.2-3

Kvalitetskontroll av erytrocyttkonsentrat, ImTra SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-1

Spesifikasjon - Trombocyttkonsentrat fremstilt ved aferese (leukocyttredusert og tilsatt kunstig oppbevaringsmedium), Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-2

Spesifikasjon - Fullblod (ufiltrert), Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-3

Spesifikasjon - Fullblod (leukocyttfiltrert) Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-4

Spesifikasjon - Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt fra fullblod, Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-5

Spesifikasjon - Leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat fremstilt ved aferese, Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.1.4.6-6

Spesifikasjon - Humant plasma for fraksjonering, Blodbankene SSHF

II.DKS.ImTra.4.2.d.2-2

Forsendelse av plasma til fraksjonering, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-1

Kvalitetskontroll av blodprodukter, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-3

Bruk av HemoCue Low Hemoglobin Photometer, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-4

Kvalitetskontroll av trombocyttkonsentrat, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-5

Bakteriologisk kontroll av trombocyttkonsentrat, tiltak ved positiv prøve, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-6

Registrering av positive svar på blodkultur, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-7

Registrering av resultat i blodbankens kvalitetssystem, Enhet for tapping og produksjon, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.1-8

Kvalitetskontroll av plasma, faktor VIII og totalprotein, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-1

Arbeidsark for kvalitetskontroll av trombocyttkonsentrater, ImTra SSK.

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-2

Arbeidsark for volumkontroll av blodvippe, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-3

Arbeidsark for kvalitetskontroll av leukocyttfiltrert erytrocyttkonsentrat.ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-4

Arbeidsark for hemolysetest, ImTra SSK.

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-5

Arbeidsark for kvalitetskontroll av utdaterte trombocyttkonsentrat, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-6

Arbeidsark til bakteriologisk kontroll av trombocyttkonsentrat, ImTra SSK

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-7

Arbeidsark for sending av flow til Ullevål, ImTra SSK.

II.DKS.ImTra.4.2.e.2-8

Arbeidsark for kvalitetskontroll av plasma, faktor VIII og totalprotein, ImTra SSK

 

Eksterne referanser:

2.12 Blodforskriften

13.6 Veileder for transfusjonstjenesten i Norge

  Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, Council of Europe, 21. Edition 2023.


[1] SSM /SSF: volumkontroll på en enheten pr vippe ved månedens første tapping, totalt alle vipper per lokasjon.